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Studie: CAMN107YDE19

Wissenschaftl. Titel A Phase Ib single-arm, open-label, multicenter study to assess the safety and tolerability of combined treatment with nilotinib 300mg BID and ruxolitinib increasing dose in CML patients in CP and in AP/BC or relapsed/refractory Ph+ ALL
Erkrankung Blut: Myeloische Neoplasien/Dysplasien: Chronische myeloische Leukämie (CML)
Blut: Akute lymphatische Leukämie (ALL): Rezidiviert/refraktär
Molekularer Marker BCR-ABL1
weitere Prüfzentren
Kurzprotokoll Kurzprotokoll

erstellt 18.05.2015 Hanna Ebert
geändert 16.08.2022 Student Studienregister

 

© Clinical Trial Center Network (CTCN) Zentrale am Universitätsklinikum Frankfurt

Dr. N. Gökbuget, Dr. S. Hehn | Ohne Gewähr für Richtigkeit oder Vollständigkeit | ctcn-zentrale@med.uni-frankfurt.de