| Wissenschaftl. Titel | A phase III double-blind randomised study assessing the efficacy and safety of capivasertib + fulvestrant versus placebo + fulvestrant as treatment for locally advanced (inoperable) or metastatic hormone receptor positive, human epidermal growth factor receptor 2 negative (HR+/HER2−) breast cancer following recurrence or progression on or after treatment with an aromatase inhibitor (AI) |
| Erkrankung |
Geschlechtsorgane:
Brustkrebs:
Zweitlinie oder höher
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| Molekularer Marker |
HER2/neu neg. PR HER2/neu neg./ER pos. ER HER2/neu neg./PR pos. |
| Prüfzentren |
Centrum für Hämatologie und Onkologie Bethanien
(Aktiv) Prof. Dr. med Hans Tesch Tel: 069 / 451080 Fax: 069 / 458257 hans.tesch@telemed.de |
| weitere Prüfzentren | |
| Kurzprotokoll | Kurzprotokoll |
| Links | zu den Ein- und Ausschlusskriterien |
erstellt 28.10.2020 Student Studienregister
geändert 02.10.2023 Admin05