Deutsches Leukämie-Studienregister

Alle aktiven Studien

ALL-Flowsheet

• Alle Subtypen
  • de novo/non-treated
    • GMALL 08/2013
      Studie zur Therapieoptimierung bei neu diagnostizierter ALL und LBL (Rekrutierung beendet)
    • GMALL Register
      Prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen und verwandter Erkrankungen in Verbindung mit einer prospektiven Biomaterialsammlung (Aktiv)
    • GMALL Therapieempfehlung für Patienten mit ALL oder LBL 18-55 Jahre (keine Studie)
      GMALL Therapieempfehlung für Patienten mit ALL oder LBL 18-55 Jahre (keine Studie) (Aktiv)
    • GMALL Therapieempfehlung für Patienten mit ALL oder LBL 56-75 Jahre (keine Studie)
      GMALL Therapieempfehlung für Patienten mit ALL oder LBL 56-75 Jahre (keine Studie) (Aktiv)
    • GMALL Therapieempfehlung: Frail-Patienten (keine Studie)
      Therapieempfehlung für Frail-Patienten (keine Studie) (Aktiv)
    • ALL GMALL 07/2003
      Therapieoptimierung durch MRD-Bestimmung (Rekrutierung beendet)
    • ALL GMALL Elderly 01/2003
      Therapieoptimierung bei älteren Patienten mit ALL (Rekrutierung beendet)
  • rezidiviert/refraktär
    • CCTL019A2205B
      Langzeit-Follow-up-Studie nach Behandlung mit CAR T-Zellen (Aktiv)
    • CIK-Cell Study
      Phase I/II Studie zu IL-15 aktivierten Cytokininduzierten Killerzellen (CIK) bei akuten Leukämien und MDS nach allogener SZT (Rekrutierung beendet)
    • GMALL Register
      Prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen und verwandter Erkrankungen in Verbindung mit einer prospektiven Biomaterialsammlung (Aktiv)
    • GMALL Therapieempfehlung: Rezidivtherapie (keine Studie)
      Therapieempfehlung für Patienten mit Rezidiv einer ALL (Aktiv)
    • MEK 111759
      Phase I/II Studie zum MEK Inhibitors GSK1120212 bei rez./ref. Leukämien (Rekrutierung beendet)

• B-Vorläufer ALL
  • MRD positiv
    • CAR.CD19 for lymphoid disease
      Phase I/II-Studie zur Behandlung mit durch viral transduzierte T-Lymphozyten bei Patienten mit CD19 positiver lymphoider Erkrankung (Aktiv)
    • GMALL-BLIVEN
      Venetoclax bei rezidivierter/refraktärer BCP-ALL in Kombination mit Blinatumomab (Aktiv)
    • GMALL-MOLACT1-BLINA
      Studie zum Einsatz des BiTE® Antikörpers Blinatumomab bei erwachsenen Patienten mit MRD-positiver B-Vorläufer ALL (Rekrutierung beendet)
  • de novo/non-treated
    • EWALL-BOLD
      Phase II Studie zu Blinatumomab und dosisreduzierter Chemotherapie bei älteren Patienten mit Vorläufer-B-ALL (Aktiv)
    • INITIAL-1
      Phase II Studie zu Inotuzumab Ozogamicin bei älteren Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie (Rekrutierung beendet)
  • rezidiviert/refraktär
    • 20150136
      Beobachtungsstudie zu Blinatumomab bei B-ALL (Aktiv)
    • AMLSG 23-14
      Phase I/II Studie zu Palbociclib in MLL-rearranged akuten Leukämien (Aktiv)
    • Blinatumomab + PD-1 Inhibitor AMG404
      Phase Ib-Studie zu Blinatumomab mit AMG404 für ALL-Patienten (Aktiv)
    • Blinatumomab s.c.
      Phase Ib-Studie zu Blinatumomab subkutan für ALL-Patienten (Aktiv)
    • CD19 CAR-T
      Phase-I/II-Studie mit MB-CART19.1 zur Beurteilung der Sicherheit und Machbarkeit sowie zur Dosisfindung bei Patienten mit wiederkehrenden oder therapie-unempfindlichen CD19 positiven B-Zell Erkrankungen (Aktiv)
    • CTL019 CAR
      Einarmige, offene, multizentrische Phase II Studie zur Überprüfung von Sicherheit und Wirksamkeit von CTL019 bei ALL. (Rekrutierung beendet)
    • GMALL Therapieempfehlung: Rezidivtherapie (keine Studie)
      Therapieempfehlung für Patienten mit Rezidiv einer ALL (Aktiv)
    • GMALL-BLIVEN
      Venetoclax bei rezidivierter/refraktärer BCP-ALL in Kombination mit Blinatumomab (Aktiv)
    • UC02-123-01 UniCarT
      Phase I Studie zu UniCAR02-T Zellen und TM123 bei CD123 positiven hämatologischen Erkrankungen (Aktiv)
    • ZUMA 3
      Überprüfung der Wirksamkeit von CAR-T Zellen bei erwachsen Patienten mit einem Rezidiv einer akuten lymphoblastischen Leukämie (Rekrutierung beendet)

• Ph/BCR ABL +
  • • CABL001X2101
      Phase I Studie zur Behandlung von CML oder Ph+ALL mit ABL001 (Rekrutierung beendet)
  • MRD positiv
    • CAR.CD19 for lymphoid disease
      Phase I/II-Studie zur Behandlung mit durch viral transduzierte T-Lymphozyten bei Patienten mit CD19 positiver lymphoider Erkrankung (Aktiv)
    • GMALL-MOLACT2-PONA
      Phase II Studie zu Ponatinib bei erwachsenen Patienten mit minimaler Resterkrankung (MRD) einer Philadelphia-Chromosom-positiven ALL (Aktiv)
  • de novo/non-treated
    • EWALL-PH-02
      Phase II Studie zu Nilotinib in Kombination mit Chemotherapie bei älteren Patienten mit Ph+/BCR-ABL+ ALL (Rekrutierung beendet)
  • rezidiviert/refraktär
    • CAMN107YDE19 (CoRNea)
      Phase Ib Studie zur kombinierten Therapie mit Nilotinib und Ruxolitinib bei CML oder PH+ALL Patienten (Rekrutierung beendet)
    • CD19 CAR-T
      Phase-I/II-Studie mit MB-CART19.1 zur Beurteilung der Sicherheit und Machbarkeit sowie zur Dosisfindung bei Patienten mit wiederkehrenden oder therapie-unempfindlichen CD19 positiven B-Zell Erkrankungen (Aktiv)
    • CTL019 CAR
      Einarmige, offene, multizentrische Phase II Studie zur Überprüfung von Sicherheit und Wirksamkeit von CTL019 bei ALL. (Rekrutierung beendet)
    • ZUMA 3
      Überprüfung der Wirksamkeit von CAR-T Zellen bei erwachsen Patienten mit einem Rezidiv einer akuten lymphoblastischen Leukämie (Rekrutierung beendet)

• Projekte
  • • RISA
      Anwendungsbeobachtung zu Eltrombopag bei chronischer Immunthrombozytopenie (Aktiv)

• Reife B-ALL/NHL
  • de novo/non-treated
    • ALL GMALL B-ALL/NHL 2002
      Therapieoptimierung bei B-ALL und hochmalignem NHL (Rekrutierung beendet)

• Stammzelltransplantation
  • • ALL GMALL SZT Elderly
      Dosisreduzierte Konditionierung vor allogener SZT bei älteren Patienten (Rekrutierung beendet)
    • Gravitas-301 (MEDPACE)
      Phase III zu Itacitinib bei aktuter GvHD (Aktiv)
    • Immunsuppression nach nichtmyeloablativer Konditionierung
      Beste Immunsuppression nach einer nichtmyeloablativen Konditionierung (Rekrutierung beendet)

• T-ALL/T-LBL
  • rezidiviert/refraktär
    • Cellestia CB103-C-101
      Phase I/IIA zu oral verabreichtem CB-103 bei Patienten mit lokal fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung mit Veränderungen des NOTCH-Signalwegs (Aktiv)
    • GMALL Therapieempfehlung: Rezidivtherapie (keine Studie)
      Therapieempfehlung für Patienten mit Rezidiv einer ALL (Aktiv)
    • Lilly 16F-MC-JJCB
      Randomisierte Phase Ib/II Studie zum Notch-Inhibitor LY3039478 in Kombination mit Dexamethason bei T-ALL/T-LBL (Rekrutierung beendet)

AML-Flowsheet

• AML alle außer FAB M3
  • • 2102-HEM-101
      Phase I/II-Studie zu FT-2102 allein oder in Kombination mit Azacitidin oder Cytarabin für Patienten mit AML oder MDS (Aktiv)
    • AG-221CL-AML-PI13299
      Phase II-Studie zu Enasidenib als Konsolidations- oder Salvage-Therapie bei AML- oder MDS-Patienten mit IDH2-Mutation nach allogener Stammzelltransplantation (Aktiv)
    • AMLSG 31-19
      Phase III Studie zur Induktions- und Konsolidierungschemotherapie in Kombination mit Venetoclax bei Patienten mit AML oder MDS mit Exzess von Blasten-2 (MDS-EB2) (Aktiv)
    • ASPIRE
      Eltrombopag bei Thrombocytopenie bei MDS oder AML (Rekrutierung beendet)
    • ASTX727-02
      Phase III Studie zu ASTX727 bei MDS, CMML oder AML (Aktiv)
    • BERGAMO
      Phase-II-Studie zu Bemcentinib bei Patienten mit MDS oder AML, die nicht auf die Standardtherapie ansprechen (Rekrutierung beendet)
    • CHDM201H12101C
      HDM201 in Kombination mit MBG453 oder Venetoclax bei Patienten mit AML oder Hochrisiko-MDS (Aktiv)
    • CP-MGD006-01
      Phase I/II-Studie zum bispezifischen Antikörper, MGD006, bei Patienten mit rezidiviert/refraktärem AML oder Intermediär-2/Hochrisiko-MDS (Aktiv)
    • CPDR001X2105
      Phase Ib-Studie zu PDR001, PD-1-Antikörper, und/oder MBG453, TIM-3-Antikörper, in Kombination mit Decitabin bei Patienten mit AML oder Hochrisiko-MDS (Aktiv)
    • CR108582
      Phase I-Studie zu JNJ-67371244, einem bispezifischen Antikörper, bei Patienten mit rezidiviert/refraktärer AML oder MDS (Aktiv)
    • ETAL-4
      Phase III Studie zu Panobinostat nach Stammzelltransplantation bei Hochrisiko-AMLund -MDS (Aktiv)
    • HOVON 150 AML / AMLSG 29-18
      Phase 3 Studie zu Ivosidenib vs. Placebo und Enasidenib vs. Placebo in Kombination mit Intensiver Chemotherapie bei AML oder MDS-EB2 Patienten mit positiver IDH1 oder IDH2 Mutation (Aktiv)
    • PALOMA
      Phase II Studie zu liposomalem Anthracyclin vor Stammzelltransplantation bei Hochrisiko-MDS und AML (Aktiv)
    • TRANSATRA
      Phase I/II Studie zu Dosisfindung und Wirksamkeit von Tranylcypromine bei Patienten mit nicht-APL AML (Aktiv)
  • MRD positiv
    • FLYSYN-101
      Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des Antikörpers FLYSYN bei erwachsenen Patienten mit MRD-positiver akuter myeloischer Leukämie (AML) (Aktiv)
  • de novo/non-treated
    • AG-221CL-AML-PI13299
      Phase II-Studie zu Enasidenib als Konsolidations- oder Salvage-Therapie bei AML- oder MDS-Patienten mit IDH2-Mutation nach allogener Stammzelltransplantation (Aktiv)
    • AML 2003 SAL
      Standard vs. intensivierte Therapiestrategie (Rekrutierung beendet)
    • AML 97 OSHO (Elderly)
      Cytarabin/Mitoxantron bei älteren Patienten mit de novo o. sekundärer AML (Rekrutierung beendet)
    • AML PLK Inhibitor BI 6727
      Phase I/IIa zu BI6727 (Volasertib) als Monotherapie oder in Kombination mit Cytarabin bei AML (Rekrutierung beendet)
    • AML SORAML SAL
      Sorafenib bei erwachsenen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie bis 60 Jahre (Rekrutierung beendet)
    • AMLSG 21-13
      Dasatinib in patients with newly diagnosed Core-Binding Factor AML (Rekrutierung beendet)
    • AMLSG 30-18
      Phase III Studie zu CPX-351 vs intensive Standardchemotherapie bei AML Patienten mit intermediärem oder ungünstigem Risiko nach ELN (Aktiv)
    • AMLSG 31-19
      Phase III Studie zur Induktions- und Konsolidierungschemotherapie in Kombination mit Venetoclax bei Patienten mit AML oder MDS mit Exzess von Blasten-2 (MDS-EB2) (Aktiv)
    • BLAST
      Phase II Wirksamkeitsstudie zu BL-8040 bei AML (Aktiv)
    • CHDM201H12101C
      HDM201 in Kombination mit MBG453 oder Venetoclax bei Patienten mit AML oder Hochrisiko-MDS (Aktiv)
    • CLBH589H2101
      Phase Ib Studie zu Panobinostat und 5-Azacitidin bei MDS, CMML oder AML (Rekrutierung beendet)
    • DAUNODOUBLE
      Randomisierter Vergleich zwischen zwei Dosierungen von Daunorubicin und zwischen Einfach- und Doppel-Induktionstherapie bei erwachsenen Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie <= 60 Jahre (Aktiv)
    • DELTA
      Randomisierte Phase II Studie zu Decitabin/Azacitidin plus/minus Eltrombopag bei älteren Patienten mit AML (Aktiv)
    • Elevate
      Phase I Studie zu Cusatuzumab bei akuter myeloischer Leukämie (Aktiv)
    • FORMA 2102
      Phase I/II Studie zu Olutasidenib bei myeloischen Krebserkrankungen mit IDH1-Mutation (Aktiv)
    • GnG
      Phase III-Studie zu Gemtuzumab Ozogamicin mit oder ohne Glasdegib bei älteren Patienten mit neu diagnostizierter AML (Aktiv)
    • JNJ-56022473AML2002
      Phase II Studie zu Decitabine allein oder mit JNJ-56022473 (Anti CD123) bei AML-Patienten, für die keine intensive Chemotherapie möglich ist (Aktiv)
    • MIDOKIT
      Midostaurin und Standardchemotherapie bei KIT- oder FLT3-ITD positiver t(8;21) AML (Aktiv)
    • MOSAIC
      Phase-1/2-Studie zur Kombination Midostaurin und Gemtuzumab Ozogamicin als Erstlinientherapie für AML (Aktiv)
    • OSHO#069 2004
      Vergleich von OSHO Protokoll und Standardtherapiearm der Intergroup bei älteren AML-Patienten (Aktiv)
    • OSHO#61 2002
      Vergleich von OSHO Protokoll und Standardtherapiearm der Intergroup bei jüngeren AML-Patienten (Aktiv)
    • RAS-AZIC (OSHO #083)
      Phase I/II Studie zur Behandlung von Patienten > 60 Jahre mit AML mit Azacitidin und Chemotherapie (Rekrutierung beendet)
    • RATIFY
      Midostaurin in FLT3 + AML (Rekrutierung beendet)
    • SGI-110-04 (Astex)
      Phase III Studie zu SGI-110 bei AML als Erstlinienbehandlung (Aktiv)
    • SPARK-AML1
      Randomerisierte Studie mit AZD1152 allein und in Kombination mit LDAC im Vergleich zu LDAC allein bei de novo AML (Rekrutierung beendet)
    • VIALE-M
      Phase III Studie zu Venetoclax und Azacitidin as Erhaltungstherapie bei akuter myeloischer Leukämie (Aktiv)
  • nicht intensiv behandelbar
    • BIBF1120 in AML
      Phase I/II Studie zu BIBF1120 in Kombination mit LDAC bei älteren Patienten mit AML (Rekrutierung beendet)
  • rezidiviert/refraktär
    • AG-221-AML-004
      Phase III Studie zu AG-221 bei älteren Patienten mit fortgeschrittener AML und IDH2-Mutation (Rekrutierung beendet)
    • AG-221CL-AML-PI13299
      Phase II-Studie zu Enasidenib als Konsolidations- oder Salvage-Therapie bei AML- oder MDS-Patienten mit IDH2-Mutation nach allogener Stammzelltransplantation (Aktiv)
    • AML PLK Inhibitor BI 6727
      Phase I/IIa zu BI6727 (Volasertib) als Monotherapie oder in Kombination mit Cytarabin bei AML (Rekrutierung beendet)
    • AMLSG 26-16 / AML-ViVA
      Phase II Studie mit niedrig-dosiertem Azacitidine, ATRA und Pioglitazon bei älteren Patienten mir refraktärer AML (Aktiv)
    • ARMADA 2000 / AML003
      Phase III Studie zu Devimistat bei älteren Patienten mit rezidivierter/refraktärer AML (Aktiv)
    • ARO-013
      Phase III Studie zu Crenolanib und Salvage Chemotherapie bei rezidierter/refraktärer AML mit FLT3-Mutation (Aktiv)
    • AZALENA
      Phase II Studie zu Aza, Lenalidomide und DLI als Salvage-Therapie für MDS, CMML und sAML Patienten mit Rezidiv nach Allo-HSCT (Rekrutierung beendet)
    • BGBC003
      Phase I Studie zu BGB324 mit und ohne Cytarabine bei Patienten mit AML (Aktiv)
    • CD-TCR-001
      Phase I/II Studie zu TCR modifizierten T-Zellen MDG1011 bei myeloischen und lymphatischen Hochrisiko-Neoplasie (Aktiv)
    • CHDM201H12101C
      HDM201 in Kombination mit MBG453 oder Venetoclax bei Patienten mit AML oder Hochrisiko-MDS (Aktiv)
    • CLBH589B2116
      Phase 1b Studie zu oralem Panobinostat plus Ara-C und Mitoxantron als Salvage-Therapie bei rezidivierter/refraktärer AML (Rekrutierung beendet)
    • CP-MGD006-01
      Phase I/II-Studie zum bispezifischen Antikörper, MGD006, bei Patienten mit rezidiviert/refraktärem AML oder Intermediär-2/Hochrisiko-MDS (Aktiv)
    • CP4055-205
      Elacytarabine (CP-4055) Plus Idarubicin as second-line treatment in AML (Rekrutierung beendet)
    • DCOne-002
      Phase II Studie zur DCP-001 Immuntherapie bei akuter myeloischer Leukämie mit persistierender MRD (Aktiv)
    • ETAL-3-ASAP
      Phase III Studie zu Cytarabine und Mitoxantrone als Induktionstherapie vor SZT bei AML (Aktiv)
    • FORMA 2102
      Phase I/II Studie zu Olutasidenib bei myeloischen Krebserkrankungen mit IDH1-Mutation (Aktiv)
    • GEM333-01
      Phase I Studie zu GEM333 bei rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (Aktiv)
    • HD-Melphalan
      Hochdosis-Melphalan + autologe SZT bei rezidivierter AML (Rekrutierung beendet)
    • JNJ-56022473AML2002
      Phase II Studie zu Decitabine allein oder mit JNJ-56022473 (Anti CD123) bei AML-Patienten, für die keine intensive Chemotherapie möglich ist (Aktiv)
    • MEK 111759
      Phase I/II Studie zum MEK Inhibitors GSK1120212 bei rez./ref. Leukämien (Rekrutierung beendet)
    • PEMAZA
      Phase II-Studie zu Pembrolizumab und Azacitidin bei rezidiviert/refraktären AML-Patienten mit NPM1-Mutation (Aktiv)
    • Q-HAM
      Phase II-Studie zu Quizartinib und hochdosiertem Ara-C Plus Mitoxantron bei Patienten mit rezidiviert/refraktärer AML mit FLT3-Mutation (Aktiv)
    • TEAM
      Phase II-Studie zu Bortezomib bei Patienten mit rezidiviert/refraktärer AML (Aktiv)
    • TUD-RELAX1-070
      Phase-I/II Studie zu Venetoclax bei refraktärer AML (Aktiv)
    • UC02-123-01 UniCarT
      Phase I Studie zu UniCAR02-T Zellen und TM123 bei CD123 positiven hämatologischen Erkrankungen (Aktiv)
    • WO29519
      Doppelblinde Phase II/III Studie zu Idasanutlin bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (Aktiv)

• FAB M3 (APL)
  • de novo/non-treated
    • APL Primärtherapie
      Randomisierte APL-Primärtherapie-Studie (Rekrutierung beendet)
    • APOLLO-TRIAL
      Phase III Studie zu Arsentrioxid/ATRA/Idarubicin versus AIDA bei neu diagnostizierter Hochrisiko-APL (Aktiv)
    • NAPOLEON-Register
      NAPOLEON-Register der deutschen AML Intergroup (Aktiv)
  • rezidiviert/refraktär
    • NAPOLEON-Register
      NAPOLEON-Register der deutschen AML Intergroup (Aktiv)

• FLT3 Mutation
  • • HOVON 156 AML / AMLSG 28-18
      Phase 3 Studie zu Gilteritinib vs. Midostaurin in Kombination mit intensiver Chemotherapie bei AML oder MDS-EB2 Patienten mit positivem FLT3-Mutationsstatus (Aktiv)
  • de novo/non-treated
    • 2215-CL-0201
      Gilteritinib und Azacitidin bei nicht-intensiv behandelbarer de novo AML mit FLT3 Mutation (Aktiv)
    • AC220-A-U302
      Phase 3 Studie zu Quizartinib bei de novo AML mit FLT3-ITD Mutation (Aktiv)
  • rezidiviert/refraktär
    • 2215-CL-0301
      Phase III Studie zu ASP2215 bei rezidivierter oder refraktärer AML mit FLT3-Mutation (Aktiv)

• Projekte
  • • RISA
      Anwendungsbeobachtung zu Eltrombopag bei chronischer Immunthrombozytopenie (Aktiv)

• Register
  • de novo, sAML, AML nach MDS
    • AML-Register
      Klinisches AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL) und der AML Co-operative Group (AML-CG) (Aktiv)
    • AML-Register OSHO
      Klinisches AML-Register und Biomaterialdatenbank der OSHO (Aktiv)
  • de novo/non-treated
    • AMLSG Bio Registerstudie
      Registerstudie zu biologischen Erkrankungsprofil und klinischem Verlauf bei AML und Hoch-Risiko MDS. (Aktiv)
  • rezidiviert/refraktär
    • AMLSG Bio Registerstudie
      Registerstudie zu biologischen Erkrankungsprofil und klinischem Verlauf bei AML und Hoch-Risiko MDS. (Aktiv)

• Stammzelltransplantation
  • • ALLIVE
      Beobachtungsstudie zu Körper-, Leber- und labilem Plasmaeisen bei MDS und AML vor alloSZT (Aktiv)
    • ClAraC-SCT
      SZT nach ClAraC oder FLAMSA bei Hochrisiko AML oder fortgeschrittenem MDS (Rekrutierung beendet)
    • EORTC1301-LG
      Phase III Chemotherapiestudie bei älteren Patienten mit AML (Aktiv)
    • ETAL-1
      Allogene SZT vs. Standardchemotherapie bei jüngeren Patienten mit AML intermediären Risikos in erster kompletter Remission (Aktiv)
    • HCT vs CT
      HCT Versus CT bei älteren Patienten mit AML (Aktiv)
    • HO155
      Phase II-Studie zu Decitabin + Midostaurin bei AML und Hochrisiko-MDS (Aktiv)
    • Immunsuppression nach nichtmyeloablativer Konditionierung
      Beste Immunsuppression nach einer nichtmyeloablativen Konditionierung (Rekrutierung beendet)
    • RICMAC
      Dosisreduzierte vs. Standard-Konditionierung vor allo-SZT bei MDS/sAML (Rekrutierung beendet)
    • SORMAIN
      Sorafenib Erhaltungstherapie bei FLT3-ITD positiver AML nach allogener SZT (Aktiv)
    • SZT 1813_related TBI-TBI-Flu
      Total Body Irradiation versus Fludarabine+Total Body Irradiation (Rekrutierung beendet)
  • de novo/non-treated
    • OSHO#069 2004
      Vergleich von OSHO Protokoll und Standardtherapiearm der Intergroup bei älteren AML-Patienten (Aktiv)

CML-Flowsheet

• Akzelerierte Phase
  • • CA180-373
      Phase I Studie zur Behandlung mit Dasatinib plus Nivolumab in CML (Rekrutierung beendet)
    • CABL001X2101
      Phase I Studie zur Behandlung von CML oder Ph+ALL mit ABL001 (Rekrutierung beendet)

• Alle Subtypen
  • • CML VI
      Beobachtungsstudie zum Verlauf der CML unter den neuen Erstlinientherapien (Rekrutierung beendet)
    • Nofretete
      Beobachtungsstudie zu Nilotinib bei Patienten mit CML (Rekrutierung beendet)
    • Ponderosa
      Beobachtungsstudie Ponderosa (Aktiv)
  • TKI-Resistenz, -intoleranz
    • ABL001
      Phase-I-Studie zu Oralgabe von ABL001 bei Patienten mit CML oder Ph+ ALL (Rekrutierung beendet)

• Blastenkrise

• Chronische Phase
  • • BODO
      Bosutinib Dose Optimization Study (Rekrutierung beendet)
    • CA180-373
      Phase I Studie zur Behandlung mit Dasatinib plus Nivolumab in CML (Rekrutierung beendet)
    • CABL001A2301
      Phase III Studie zu ABL001 bei TKI-vorbehandelten CML-Patienten (Rekrutierung beendet)
    • CABL001E2201
      Phase II Studie zu Wirksamkeit und Sicherheit von Asciminib mit Imatinib bei Patienten mit CML-CP, bei denen mit Imatinib allein keine tiefe molekulare Remission erreicht wurde (ASC4MORE) (Aktiv)
    • CABL001X2101
      Phase I Studie zur Behandlung von CML oder Ph+ALL mit ABL001 (Rekrutierung beendet)
    • CHOICES
      Imatinib vs Hydroxychloroquin und Imatinib bei CML (Aktiv)
    • Crescendo
      Phase IV Compliance Studie bei Ph-positiver CML unter Imatinib Langzeittherapie (Rekrutierung beendet)
    • DASTOP 2
      Phase II Studie zum 2. Absetzen der TKI-Behandlung bei chronischer myeloischer Leukämie (Aktiv)
    • DasaHit
      Dasatinib Holiday for Improved Tolerability (Rekrutierung beendet)
    • ENESTPath
      Ermittlung der TFR Rate nach verlängerter Konsolidierung mit Nilotinib bei CP CML (Rekrutierung beendet)
    • EUREKA
      Register des ELN für Patienten mit CP-CML nach zweijähriger Therapie mit Tyrosinkinaseinhibitoren (Aktiv)
    • MOMENT II (CAMN107ADE14)
      Molekulares Monitoring, prospektive Pharmakoökonomie und Patientenzufriedenheit bei CML unter Nilotinib (Rekrutierung beendet)
    • NAUT
      Zweites oder drittes TKI Absetzen nach erfolglosem ersten oder zweiten TKI-Absetzenversuch bei CML (Rekrutierung beendet)
    • NiloDeepR
      Beurteilung des tiefen molekularen Ansprechens bei CML in chronischer Phase nach Nilotinib-Erstlinientherapie (Aktiv)
    • OPTIC
      AP24534-14-203 (Rekrutierung beendet)
    • PONS
      Phase II-Studie zu Ponatinib als Zweitlinienbehandlung für Patienten mit CML (Aktiv)
    • PONTrack
      Phase II Studie zu Ponatinib auf dem Weg zur therapiefreien Remission bei CML (Aktiv)
  • Komplette molekulare Remission (MR4)
    • DASFREE
      Evaluationsstudie zu Therapieabbruch von Dasatinib in Patienten mit stabiler CMR in CP-CML (Rekrutierung beendet)
    • DECLINE
      Phase IIIb Studie zur Bestimmung der Konversionsrate von MMR zu MR >= 4 log bei CML (Rekrutierung beendet)
    • ENDURE-CML-IX
      Phase II Studie zu AOP2014 bei CML nach Absetzen der TKI-Therapie (Rekrutierung beendet)
  • TKI-Resistenz, -intoleranz
    • ASC4Opt
      Asciminib Treatment Optimization in ≥ 3rd Line CML-CP. (Aktiv)
    • CML AMN107 2101
      AMN107 bei Imatinib-resistenter CML /Ph+ALL und anderen hämatologischen Erkrankungen (Rekrutierung beendet)
  • de novo/non-treated
    • ASC4First
      A Study of Oral Asciminib Versus Other TKIs in Adult Patients With Newly Diagnosed Ph+ CML-CP (Aktiv)
    • BFORE (AV001)
      Phase 3 Studie zu Bosutinib versus Imatinib in Erwachsenen mit de novo CP-CML (Rekrutierung beendet)
    • CML AMN107 2303
      Imatinib vs. Nilotinib bei neu diagnostizierter (Ph+) chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (CML-CP) (Rekrutierung beendet)
    • CML V (TIGER)
      Nilotinib und IFNalpha bei Ph positiver CML in chronischer Phase (Rekrutierung beendet)
    • ENEST1st
      Nilotinib bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Ph/BCR-ABL-positiver CML in der chronischen Phase (Rekrutierung beendet)
    • CML IV
      Imatinib vs. Imatinib+Interferon oder Imatinib 800mg und SZT bei CML (Rekrutierung beendet)
  • rezidiviert/refraktär
    • CAMN107YDE19 (CoRNea)
      Phase Ib Studie zur kombinierten Therapie mit Nilotinib und Ruxolitinib bei CML oder PH+ALL Patienten (Rekrutierung beendet)

• Intoleranz/Resistenz auf 1TKI
  • • AMN2128
      Erstsequenzstudie zu Nilotinib und Midazolam bei CML mit Resistenz und/oder Intoleranz gegen einen TKI (Rekrutierung beendet)
    • B1871039 (BYOND)
      Sicherheits- und Wirksamkeitstudie der Phase IV zu Bosutinib bei Patienten mit CML (Rekrutierung beendet)
    • CABL001A2301
      Phase III Studie zu ABL001 bei TKI-vorbehandelten CML-Patienten (Rekrutierung beendet)
    • DasaHit
      Dasatinib Holiday for Improved Tolerability (Rekrutierung beendet)
    • TARGET (CAMN107 ADE04)
      Beobachtungsstudie zu Nilotinib bei Ph-positiver CML und Intoleranz/Resistenz gegenüber Imatinib (Rekrutierung beendet)

• Stammzelltransplantation
  • • Immunsuppression nach nichtmyeloablativer Konditionierung
      Beste Immunsuppression nach einer nichtmyeloablativen Konditionierung (Rekrutierung beendet)
    • SZT 1813_related TBI-TBI-Flu
      Total Body Irradiation versus Fludarabine+Total Body Irradiation (Rekrutierung beendet)

MDS-Flowsheet

• Alle Subtypen
  • • 2102-HEM-101
      Phase I/II-Studie zu FT-2102 allein oder in Kombination mit Azacitidin oder Cytarabin für Patienten mit AML oder MDS (Aktiv)
    • 64619178EDI1001
      Phase I first-in-human Studie zum PRMT5-Hemmer JNJ-64619178 bei fortgeschrittenen Krebserkrankungen (Aktiv)
    • ACE-536-LTFU-001
      Phase III Studie zur Langzeitsicherheit von Luspatercept (ACE-536) (Aktiv)
    • ALLIVE
      Beobachtungsstudie zu Körper-, Leber- und labilem Plasmaeisen bei MDS und AML vor alloSZT (Aktiv)
    • ASTX727-02
      Phase III Studie zu ASTX727 bei MDS, CMML oder AML (Aktiv)
    • CR108582
      Phase I-Studie zu JNJ-67371244, einem bispezifischen Antikörper, bei Patienten mit rezidiviert/refraktärer AML oder MDS (Aktiv)
    • ETAL-4
      Phase III Studie zu Panobinostat nach Stammzelltransplantation bei Hochrisiko-AMLund -MDS (Aktiv)
    • IDEAL
      Phase II-Studie zu AG-221, einem IDH2-Inhibitor, bei Patienten mit IDH2-Mutation und MDS (Aktiv)
    • InflamGen
      Sterile Entzündung und molekulare Aberrationen bei MDS (Aktiv)
  • rezidiviert/refraktär
    • AZALENA
      Phase II Studie zu Aza, Lenalidomide und DLI als Salvage-Therapie für MDS, CMML und sAML Patienten mit Rezidiv nach Allo-HSCT (Rekrutierung beendet)
    • CD-TCR-001
      Phase I/II Studie zu TCR modifizierten T-Zellen MDG1011 bei myeloischen und lymphatischen Hochrisiko-Neoplasie (Aktiv)
    • CIK-Cell Study
      Phase I/II Studie zu IL-15 aktivierten Cytokininduzierten Killerzellen (CIK) bei akuten Leukämien und MDS nach allogener SZT (Rekrutierung beendet)

• Intermediär II und Hochrisiko
  • • AG-221CL-AML-PI13299
      Phase II-Studie zu Enasidenib als Konsolidations- oder Salvage-Therapie bei AML- oder MDS-Patienten mit IDH2-Mutation nach allogener Stammzelltransplantation (Aktiv)
    • ASPIRE
      Eltrombopag bei Thrombocytopenie bei MDS oder AML (Rekrutierung beendet)
    • BERGAMO
      Phase-II-Studie zu Bemcentinib bei Patienten mit MDS oder AML, die nicht auf die Standardtherapie ansprechen (Rekrutierung beendet)
    • CHDM201H12101C
      HDM201 in Kombination mit MBG453 oder Venetoclax bei Patienten mit AML oder Hochrisiko-MDS (Aktiv)
    • CLBH589H2101
      Phase Ib Studie zu Panobinostat und 5-Azacitidin bei MDS, CMML oder AML (Rekrutierung beendet)
    • CP-MGD006-01
      Phase I/II-Studie zum bispezifischen Antikörper, MGD006, bei Patienten mit rezidiviert/refraktärem AML oder Intermediär-2/Hochrisiko-MDS (Aktiv)
    • CPDR001X2105
      Phase Ib-Studie zu PDR001, PD-1-Antikörper, und/oder MBG453, TIM-3-Antikörper, in Kombination mit Decitabin bei Patienten mit AML oder Hochrisiko-MDS (Aktiv)
    • CR108485
      Phase I-Studie zu JNJ-64619178, eienm PRMT5-Inhibitor, bei Patienten mit diversen fortgeschrittenen Krebserkrankungen (Aktiv)
    • HO155
      Phase II-Studie zu Decitabin + Midostaurin bei AML und Hochrisiko-MDS (Aktiv)
    • M15-531
      Phase Ib-Studie zu Venetoclax mit Azacitidin bei Patienten mit unbehandelter Hochrisiko-MDS (Rekrutierung beendet)
    • MDS Low-Dose-Decitabine (EORTC)
      Low-dose Decitabine + supportive care bei älteren Patienten mit MDS/CMML bei denen keine intensive Therapie möglich ist (Rekrutierung beendet)
    • ONO 1910
      Randomisierte Studie zu ON 01910.Na in refraktärer MDS mit Blastenexzess (Rekrutierung beendet)
    • PALOMA
      Phase II Studie zu liposomalem Anthracyclin vor Stammzelltransplantation bei Hochrisiko-MDS und AML (Aktiv)
    • QOL II
      Lebensqualität und Symptome bei Hochrisiko MDS (Rekrutierung beendet)
    • ROMDS
      Romidepsin und Azacitidin bei Hochrisiko MDS (Rekrutierung beendet)
    • STIMULUS-MDS1
      Phase II-Studie zu MBG453, einem TIM-3-Antikörper, und Hypomethylierungsmittel bei Patienten mit Intermediär- oder Hochrisiko-MDS (Rekrutierung beendet)
    • Stimulus-MDS2
      Phase III-Studie zu Azacitidin mit oder ohne MBG453 für Patienten mit Intermediär und Hochrisiko-MDS oder CMML-2 (Aktiv)
    • VERONA
      Phase III-Studie zu Venetoclax mit Azacitidin für Patienten mit neu diagnostizierter Hochrisiko-MDS (Aktiv)
    • Venetoclax + Vidaza
      Phase-1b-Studie zu Venetoclax mit Azacitidine bei Patienten mit Hochrisiko-MDS (Rekrutierung beendet)
  • de novo/non-treated
    • AG-221CL-AML-PI13299
      Phase II-Studie zu Enasidenib als Konsolidations- oder Salvage-Therapie bei AML- oder MDS-Patienten mit IDH2-Mutation nach allogener Stammzelltransplantation (Aktiv)
    • AMLSG Bio Registerstudie
      Registerstudie zu biologischen Erkrankungsprofil und klinischem Verlauf bei AML und Hoch-Risiko MDS. (Aktiv)
    • CHDM201H12101C
      HDM201 in Kombination mit MBG453 oder Venetoclax bei Patienten mit AML oder Hochrisiko-MDS (Aktiv)
    • FORMA 2102
      Phase I/II Studie zu Olutasidenib bei myeloischen Krebserkrankungen mit IDH1-Mutation (Aktiv)
  • nicht intensiv behandelbar
    • STIMULUS-MDS3
      A Study of Sabatolimab in Combination With Azacitidine and Venetoclax in High or Very High Risk MDS Participants (Aktiv)
  • rezidiviert/refraktär
    • AG-221CL-AML-PI13299
      Phase II-Studie zu Enasidenib als Konsolidations- oder Salvage-Therapie bei AML- oder MDS-Patienten mit IDH2-Mutation nach allogener Stammzelltransplantation (Aktiv)
    • AMLSG Bio Registerstudie
      Registerstudie zu biologischen Erkrankungsprofil und klinischem Verlauf bei AML und Hoch-Risiko MDS. (Aktiv)
    • CHDM201H12101C
      HDM201 in Kombination mit MBG453 oder Venetoclax bei Patienten mit AML oder Hochrisiko-MDS (Aktiv)
    • CP-MGD006-01
      Phase I/II-Studie zum bispezifischen Antikörper, MGD006, bei Patienten mit rezidiviert/refraktärem AML oder Intermediär-2/Hochrisiko-MDS (Aktiv)
    • FORMA 2102
      Phase I/II Studie zu Olutasidenib bei myeloischen Krebserkrankungen mit IDH1-Mutation (Aktiv)

• Niedrigrisko und Intermediär I
  • • AG-221CL-AML-PI13299
      Phase II-Studie zu Enasidenib als Konsolidations- oder Salvage-Therapie bei AML- oder MDS-Patienten mit IDH2-Mutation nach allogener Stammzelltransplantation (Aktiv)
    • AZA-MDS-003
      Azacitidin und Best Supportive Care bei transfusionsabhängiger Anämie oder Thrombozytämie bei Lower risk MDS (Rekrutierung beendet)
    • COMMANDS
      Phase III-Studie zu Luspatercept vs. Epoetin Alpha zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit Niedrigrisiko- oder Intermediär-MDS, die Bluttransfusionen benötigen. (Aktiv)
    • CR107947
      Phase 2/3-Studie zu Imetelstat bei Patienten mit niedriger/mittlerer-Risiko-MDS (Aktiv)
    • EUMDS
      Europäisches Register für low und intermediate-1 MDS (Aktiv)
    • EUROPE
      Validierung eines prognostischen Modells zum Ansprechen von Niedrigrisiko-MDS mit Thrombozytopenie auf Romiplostim (Rekrutierung beendet)
    • FGCL-4592-082
      Phase III-Studie zu Roxadustat zur Behandlung bei Anämie bei Patienten mit Niedrigrisiko-MDS und transfusionsbedingter geringer Anzahl roter Blutkörperchen (Aktiv)
    • Imerge
      Phase-III_Studie zu Imetelstat bei Patienten mit MDS (Aktiv)
    • MDS Low-Dose-Decitabine (EORTC)
      Low-dose Decitabine + supportive care bei älteren Patienten mit MDS/CMML bei denen keine intensive Therapie möglich ist (Rekrutierung beendet)
    • MDS-005
      Phase III Studie zu Lenalidomid bei Low/Intermediate Risk MDS mit Transfusionsabhängigkeit (Rekrutierung beendet)
    • PACE
      Phase II Studie zu ACE-536 bei Anämie (Aktiv)
    • SINTRA-REV
      Randomisierte Phase III Studie mit Lenalidomid bei Niedrigrisiko-MDS mit del5q Mutation und Anämie (Rekrutierung beendet)
    • Stimulus-MDS2
      Phase III-Studie zu Azacitidin mit oder ohne MBG453 für Patienten mit Intermediär und Hochrisiko-MDS oder CMML-2 (Aktiv)
    • VALENA
      Kombinationsbehandlung mit Valproinsäure und Lenalidomid bei Patienten mit Niedrigrisiko-MDS (Rekrutierung beendet)
  • de novo/non-treated
    • AG-221CL-AML-PI13299
      Phase II-Studie zu Enasidenib als Konsolidations- oder Salvage-Therapie bei AML- oder MDS-Patienten mit IDH2-Mutation nach allogener Stammzelltransplantation (Aktiv)
    • CANFIRE
      Efficacy and Safety of Canakinumab for the Treatment of Anemia in LR-MDS Patients (Aktiv)
    • LUCAS
      Treatment of Anemia in Patients With Very Low, Low or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes With CA-4948 (LUCAS) (Aktiv)
  • nicht spezifiziert / alle Stadien
    • LUSPLUS
      Assessment of Effectiveness and Safety of Luspatercept in Patients Suffering From Lower-risk Myelodysplastic Syndrome. (Aktiv)
  • rezidiviert/refraktär
    • AG-221CL-AML-PI13299
      Phase II-Studie zu Enasidenib als Konsolidations- oder Salvage-Therapie bei AML- oder MDS-Patienten mit IDH2-Mutation nach allogener Stammzelltransplantation (Aktiv)

• RAEB I
  • rezidiviert/refraktär
    • 04-30 (INSPIRE)
      Internationale, randomisierte, kontrollierte Phase-III-Studie mit Rigosertib im Vergleich zur Behandlung gemäß Entscheidung des Prüfarztes bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom nach Versagen einer hypomethylierenden Substanz (Rekrutierung beendet)

• RAEB II
  • • AMLSG 31-19
      Phase III Studie zur Induktions- und Konsolidierungschemotherapie in Kombination mit Venetoclax bei Patienten mit AML oder MDS mit Exzess von Blasten-2 (MDS-EB2) (Aktiv)
    • HOVON 150 AML / AMLSG 29-18
      Phase 3 Studie zu Ivosidenib vs. Placebo und Enasidenib vs. Placebo in Kombination mit Intensiver Chemotherapie bei AML oder MDS-EB2 Patienten mit positiver IDH1 oder IDH2 Mutation (Aktiv)
    • HOVON 156 AML / AMLSG 28-18
      Phase 3 Studie zu Gilteritinib vs. Midostaurin in Kombination mit intensiver Chemotherapie bei AML oder MDS-EB2 Patienten mit positivem FLT3-Mutationsstatus (Aktiv)
  • de novo/non-treated
    • AMLSG 31-19
      Phase III Studie zur Induktions- und Konsolidierungschemotherapie in Kombination mit Venetoclax bei Patienten mit AML oder MDS mit Exzess von Blasten-2 (MDS-EB2) (Aktiv)
  • rezidiviert/refraktär
    • 04-30 (INSPIRE)
      Internationale, randomisierte, kontrollierte Phase-III-Studie mit Rigosertib im Vergleich zur Behandlung gemäß Entscheidung des Prüfarztes bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom nach Versagen einer hypomethylierenden Substanz (Rekrutierung beendet)

• Register
  • • MDS Register
      (Aktiv)

• Stammzelltransplantation
  • • ClAraC-SCT
      SZT nach ClAraC oder FLAMSA bei Hochrisiko AML oder fortgeschrittenem MDS (Rekrutierung beendet)
    • Immunsuppression nach nichtmyeloablativer Konditionierung
      Beste Immunsuppression nach einer nichtmyeloablativen Konditionierung (Rekrutierung beendet)
    • RICMAC
      Dosisreduzierte vs. Standard-Konditionierung vor allo-SZT bei MDS/sAML (Rekrutierung beendet)
    • SZT 1813_related TBI-TBI-Flu
      Total Body Irradiation versus Fludarabine+Total Body Irradiation (Rekrutierung beendet)
    • VidazaAlloStudie
      5-Azacytidin versus 5-Azacytidin plus allo-SZT bei älteren Patienten mit MDS (Rekrutierung beendet)

• Verschiedene Risikogruppen
  • • DACOTA
      Phase III Studie zu Decitbine mit oder ohne Hydroxyurea versus Hydroxyurea in CMML (Rekrutierung beendet)

MPN-Flowsheet

• Alle Subtypen
  • • ACE-536-LTFU-001
      Phase III Studie zur Langzeitsicherheit von Luspatercept (ACE-536) (Aktiv)
    • GSG-MPN-Register
      MPN-Register und Biomaterialbank (Aktiv)
    • I3X-MC-JHTB
      LY2784544 bei MPN (Aktiv)
    • INCB 54828-203
      Phase-II-Studie zu Pemigatinib bei Patienten mit myeloischen/lymphatischen Neoplasien mit FGFR-Umlagerung (Aktiv)

• Eosinophilie assoz. CMPE
  • • Imatinib bei HES
      Imatinib bei Patienten mit HES/CEL und SME (Rekrutierung beendet)

• Essentielle Thrombozythämie
  • • ARD12042
      Phase II Studie zu SAR302503 bei Polycythemia Vera oder Essentieller Thrombozytämie (Aktiv)
    • Anahydret bei ET
      Anagrelide vs. Hydroxyurea bei Patienten mit essentieller Thrombozythämie (Rekrutierung beendet)
    • Geron CP14B015
      Phase-II-Studie zur Beurteilung der Aktivität von Imetelstat bei ET (Aktiv)
    • Gilead-US-354-0101
      Sicherheit und Wirksamkeit von Momelotinib in Patienten mit Polycythemia Vera oder Essentieller Thrombocythämie (Aktiv)
    • PEGASYS
      Pegyliertes Interferon Alfa-2a Versus Hydroxyurea bei PV und ET (Rekrutierung beendet)
    • Ruxo-BEAT
      Ruxolitinib gegen die beste verfügbare Therapie bei Hochrisiko-PV oder -ET (Aktiv)
    • Ruxo-BEAT
      Ruxolitinib gegen die beste verfügbare Therapie bei Hochrisiko-PV oder -ET (Aktiv)
  • rezidiviert/refraktär
    • KRT-232-101
      Phase II Studie zu KRT-232 bei myeloproliferativen Erkrankungen mit Myelofibrose nach Versagen von Ruxolitinib (Aktiv)

• Myelofibrose
  • • CINC424A2104 (HARMONY)
      Phase I Studie zu Ruxolitinib in Kombination mit BKM120 bei Patienten mit PMF, PPV-MF und PET-MF (Rekrutierung beendet)
    • CLBH589X2106
      Panobinostat und Ruxolitinib in PMF, PPV-MF oder PET-MF (Rekrutierung beendet)
    • CLDE225X2116
      Phase I/II Studie zu LDE225 und INC424 bei Myelofibrose (Aktiv)
    • EXPAND
      Dosisfindung von Ruxolitinib bei Patienten mit PMF, PPV-MF und PET-MF (Aktiv)
    • FREEDOM 2
      Phase III-Studie zu Fedratinib bei Patienten mit Intermediär- oder Hochrisiko-MPN mit vorhergehender Behandlung mit Ruxolitinib (Aktiv)
    • Gilead GS-US-352-0101
      Phase 3 Studie zur Wirksamkeit von Momelotinib versus Ruxolitinib in Patienten mit PMF, Post-PV-MF, Post-ET-MF (Aktiv)
    • Gilead GS-US-352-1214
      Phase III Studie zu Momelotinib versus BAT in Patienten mit PMF, Post-PV, Post-ET nach Vorbehandlung mit Ruxolitinib (Aktiv)
    • JAKARTA
      Phase III Study of SAR302503 in Intermediate-2 and High Risk Patients With Myelofibrosis (Aktiv)
    • JAKARTA2
      SAR302503 bei MF nach vorhergehender Behandlung mit Ruxolitinib (Aktiv)
    • JAKoMo
      Nicht-interventionelle Studie zur Behandlung von Myelofibrose mit Ruxolitinib (Aktiv)
    • JUMP (CINC424A2401)
      Anwendungsbeobachtung des JAK2 Inhibitors INC424 bei Myelofibrose (Rekrutierung beendet)
    • MMM 02 Study / RuxoAlloStudy
      Phase II-Studie zu Ruxolitinib vs. allogene Stammzelltransplantation für Patienten mit Myelofibrose (Aktiv)
    • MMM02Study
      Phase II Studie zu Ruxolitinib versus allogene Stammzelltransplantation bei Myelofibrose (Aktiv)
    • POMINC (MPN-SG 02-12)
      Ruxolitinib und Pomalidomid bei primärer und sekundärer Myelofibrose (Aktiv)
    • PRM-151G-101
      Phase 2 Studie mit PRM-151 bei Myelofibrose (Aktiv)
    • Ruxo-BEAT
      Ruxolitinib gegen die beste verfügbare Therapie bei Hochrisiko-PV oder -ET (Aktiv)
    • RuxoAllo
      Phase-II-Studie zu Ruxolitinib-Behandlung versus allogene Stammzelltransplantation bei Patienten mit Myelofibrose (Aktiv)
    • SRA-MMB-301
      Phase III-Studie zu Momelotinib vs Danazol bei Patienten mit MPN, die zuvor mit einem JAK-Inhibitor behandelt worden waren. (Aktiv)
  • rezidiviert/refraktär
    • KRT-232-101
      Phase II Studie zu KRT-232 bei myeloproliferativen Erkrankungen mit Myelofibrose nach Versagen von Ruxolitinib (Aktiv)

• Polycythaemia vera
  • • ARD12042
      Phase II Studie zu SAR302503 bei Polycythemia Vera oder Essentieller Thrombozytämie (Aktiv)
    • Gilead-US-354-0101
      Sicherheit und Wirksamkeit von Momelotinib in Patienten mit Polycythemia Vera oder Essentieller Thrombocythämie (Aktiv)
    • MMM 02 Study / RuxoAlloStudy
      Phase II-Studie zu Ruxolitinib vs. allogene Stammzelltransplantation für Patienten mit Myelofibrose (Aktiv)
    • PEGASYS
      Pegyliertes Interferon Alfa-2a Versus Hydroxyurea bei PV und ET (Rekrutierung beendet)
    • PaVe
      Nicht-interventionelle Studie zu Ruxolitinib bei Polycythaemia vera (Aktiv)
    • RESPONSE
      Phase III Studie des JAK Inhibitors INC424 im Vergleich zur derzeit bestmöglichen Behandlung bei PV mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber Hydroxyurea (Rekrutierung beendet)
    • RESPONSE 2 (CINC424B2401)
      Phase IIIb Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib versus BAT in Patienten mit Polycythemia Vera mit einer Intolleranz oder Resistenz gegen Hydroxyurea (Aktiv)
    • Ruxo-BEAT
      Ruxolitinib gegen die beste verfügbare Therapie bei Hochrisiko-PV oder -ET (Aktiv)
    • Ruxo-BEAT
      Ruxolitinib gegen die beste verfügbare Therapie bei Hochrisiko-PV oder -ET (Aktiv)
  • rezidiviert/refraktär
    • KRT-232-101
      Phase II Studie zu KRT-232 bei myeloproliferativen Erkrankungen mit Myelofibrose nach Versagen von Ruxolitinib (Aktiv)

• Register
  • • MPN Bio-Register
      MPN Bio-Register der German Study Group-MPN (Aktiv)
    • MPN Schwangerschaft
      Erhebung des Schwangerschaftsverlaufs bei Patientinnen mit BCR-ABL-negativen MPN (Aktiv)
    • MPNSG BiO
      MPNSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt (Aktiv)
    • Register für seltene myeloproliferative Neoplasien
      Erhebung von anamnestischen, klinischen, laborchemischen und genetischen Daten zur Einrichtung eines Registers von Patienten mit seltenen myeloproliferativen Neoplasien (Aktiv)
    • SAL-MPN-Register
      SAL-Register für Myeloproliferative Neoplasien (Aktiv)

• ALL
  • • ALL GMALL SZT Elderly
      Dosisreduzierte Konditionierung vor allogener SZT bei älteren Patienten (Rekrutierung beendet)
    • HAMLET
      Haploider versus teilweise HLA-identischer nicht-verwandter Spender bei hämatologischen Neoplasien (Aktiv)

• AML
  • • ClAraC-SCT
      SZT nach ClAraC oder FLAMSA bei Hochrisiko AML oder fortgeschrittenem MDS (Rekrutierung beendet)
    • HAMLET
      Haploider versus teilweise HLA-identischer nicht-verwandter Spender bei hämatologischen Neoplasien (Aktiv)
    • RICMAC
      Dosisreduzierte vs. Standard-Konditionierung vor allo-SZT bei MDS/sAML (Rekrutierung beendet)

• Diverse Erkrankungen
  • • HATCY
      Phase III Studie zu ATIR101 in der Stammzelltransplantation (Rekrutierung beendet)
    • Immunsuppression nach nichtmyeloablativer Konditionierung
      Beste Immunsuppression nach einer nichtmyeloablativen Konditionierung (Rekrutierung beendet)
    • REACH 3
      Phase III Studie zu Ruxolitinib bei steroidrefraktärer chronischer Graft-versus-Host-Erkrankung (Rekrutierung beendet)
    • SZT 1813_related TBI-TBI-Flu
      Total Body Irradiation versus Fludarabine+Total Body Irradiation (Rekrutierung beendet)

• MDS
  • • ClAraC-SCT
      SZT nach ClAraC oder FLAMSA bei Hochrisiko AML oder fortgeschrittenem MDS (Rekrutierung beendet)
    • HAMLET
      Haploider versus teilweise HLA-identischer nicht-verwandter Spender bei hämatologischen Neoplasien (Aktiv)
    • RICMAC
      Dosisreduzierte vs. Standard-Konditionierung vor allo-SZT bei MDS/sAML (Rekrutierung beendet)

• .
  • • RISA
      Anwendungsbeobachtung zu Eltrombopag bei chronischer Immunthrombozytopenie (Aktiv)
    • Validität der 5-Fluorouracil-Plasmakonzentration
      Phase IV-Studie zur Validität der 5-Fluorouracil-Plasmakonzentration (Aktiv)

• Supportivtherapie
  • nicht spezifiziert / alle Stadien
    • BUM-5/GVH
      Budesonid zur Behandlung der Graft vs Host Disease (GvHD) (Rekrutierung beendet)