Diclo II(Aktiv): Doppelblinde, randomisierte, Placebo- und Vergleichsprodukt kontrollierte Studie zur Behandlung von aktinischen Keratosen mit LAS41007
Melanom
Alle Stadien
LUD 05-003(Aktiv): Phase 1 Studie mit Mixed Bacteria Vaccine (MBV) bei NY-ESO-1 exprimierenden Tumoren
first-line
BRIM3 Studie(Nachbeobachtung): First line Therapie in Patienten mit nicht resezierbaren Melanom und V600E BRAF Mutation
ChemoSensMM(Aktiv): Kombinationstherapie vs. Montherapie bei fernmetastasiertem Melanom
MAGE-A3(Aktiv): Adjuvante Immuntherapie im Melanom bei Patienten mit makroskopischer Beteiligung der Lymphknoten
Sentinel Studie(Aktiv): Vergleich einer radikalen Lymphadenektomie versus Beobachtung bei Patienten mit malignem Melanom >= 1,0 mm Tumordicke und positiver Wächter-Lymphknotenbiopsie
VicOryx(Aktiv): Immuntherapie bei HPV-induzierten Tumoren
c-Kit AB08026(Aktiv): Offene Phase III Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Masitinib in Patienten mit nicht-resezierbaren Melanom (Stage III/IV) und einer c-Kit Mutation
palliativ
SUMA(Aktiv): Sunitinib (SU 11248) bei Patienten mit chemo-refraktärem metastasierten Melanom
second-line
BRAF (MO22515)(Aktiv): Offene Studie zur Behandlung des metastasierten Melanoms mit RO5185BRAF426
AIO-SUP-0108(Aktiv): Bevacizumab as a palliative treatment for patients with symptomatic malignant ascites due to advanced – stage gastrointestinal cancer
GIST
alle Stadien
CAMN107DDE05(Aktiv): Wirksamkeit von Nilotinib bei erwachsenen Patienten mit GIST bei Resistenz auf Imatinib und Sunitinib.
LUD 05-003(Aktiv): Phase 1 Studie mit Mixed Bacteria Vaccine (MBV) bei NY-ESO-1 exprimierenden Tumoren
Kolorektale Lebermetastasen
first-line
Primovist® VALUE Study(Aktiv): Vergleichsstudie von diagnostischen bildgebenden Verfahren zur besseren Erkennung von Lebermetastasen nach Kolorektallkrebs.
SIRFLOX(Aktiv): Lebermetastasen eines CRC, irresektabel, Chemotherapie-naiv
second line
DEBIRITUX-Studie(Aktiv): Leberemetastasen eines CRC (K-RAS-Wildtyp), therapierefraktär
Kolorektales Karzinom
adjuvant
MicOryx(Aktiv): Impfung gegen MSI-H kolorektales Karzinom
first-line
AIO-KRK0207(Aktiv): Optimale Erhaltungstherapie mit Bevacizumab nach Induktionstherapie bei metastasiertem Kolorektalem Karzinom.
E-Vita(Aktiv): Wirksamkeit und Sicherheit von prophylaktischer Verabreichung von Doxycyclin +/- Vitamin K -Creme
FIRE-3(Aktiv): 5-FU, Folinic Acid und Irinotecan (FOLFIRI) Plus Cetuximab Versus FOLFIRI Plus Bevacizumab als First Linen Therapie bei Kolorektalem Karzinom
Lilly2(Aktiv): Phase 2 Study of Enzastaurin With 5 FU/LV Plus Bevacizumab as Maintenance Regimen Following First Line Therapy for Metastatic Colon Cancer
Polyprobe-Study(Aktiv): Sensitives Polyprobe-Verfahren zur Prädiktion des Therapieansprechens und Bestimmung der Prognose bei kolorektalem Karzinom
neoadjuvant
PETACC-6(Aktiv): Chemo-und Strahlentherapie vor der Operation gefolgt durch eine Behandlung mit Capecitabin mit oder ohne Oxaliplatin von Patienten mit lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom
Polyprobe-Study(Aktiv): Sensitives Polyprobe-Verfahren zur Prädiktion des Therapieansprechens und Bestimmung der Prognose bei kolorektalem Karzinom
Immatics IMA910(Nachbeobachtung): IMA910 plus GM-CSF mit Low-dose Cyclophosphamid- Vorbehandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom nach einer erfolgreichen 12-wöchigen, oxaliplatin-basierten Erstlinientherapie. (IMA910-101)
Kolorektales Karzinom - Rektumkarzinom
Neoadjuvant
NEO-RIT(Aktiv): Panitumumab in Kombination mit Strahlentherapie bei K-Ras Wildtyp Rektumkarzinomen
NEOREC-1(Aktiv): Neoadjuvante Radiochemotherapie in Kombination mit Panitumumab bei lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom
second-line
GAST-05(Rekrutierung beendet): Therapie des lokal fortgeschrittenen Rektumkarzinoms
Leberkarzinom
first-line
Bayer 12917(Aktiv): Nexavar-Tarceva Combination Therapy for First Line Treatment of Patients Diagnosed With Hepatocellular Carcinoma (SEARCH)
Evolve-1(Aktiv): Global Study Looking at the Combination of RAD001 Plus Best Supportive Care (BSC) and Placebo Plus BSC to Treat Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma.
Magen-/Ösophaguskarzinom
adjuvant
FLOT 3(Nachbeobachtung): Studie mit FLOT bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, limiterit metastasierten oder extensiv metastasierten Adenokarzinom des Magens oder des ösophagestralen Übergangs
first-line
FLOT 3(Nachbeobachtung): Studie mit FLOT bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, limiterit metastasierten oder extensiv metastasierten Adenokarzinom des Magens oder des ösophagestralen Übergangs
FLOT 65+(Nachbeobachtung): Multizentrische randomisierte Phase II Studie zur Therapie des fortgeschrittenen Magenkarzinoms oder Adenokarzinoms des Ösophagogastralen Überganges bei Patienten über 65 Jahre unter besonderer Beachtung der Lebensqualität und des pharmakogenetischen Risikoprofils
Joshua, BP27836(Aktiv): Eine Studie mit Pertuzumab in Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie bei Patienten mit HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs
PaFLO(Aktiv): FLO +/- Pazopanib als First-line Therapie von fortgeschrittenem Magenkrebs
neoadjuvant
AIO-STO-0310 - HerFLOT(Aktiv): Explorative Phase II Studie einer perioperativen Behandlung bei Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs oder Magens
AIO-Sto-0110(Aktiv): Catumaxomab für die Behandlung von Peritonealkarzinose bei Patienten mit Magen-Adenokarzinomen
FLOT 3(Nachbeobachtung): Studie mit FLOT bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, limiterit metastasierten oder extensiv metastasierten Adenokarzinom des Magens oder des ösophagestralen Übergangs
FLOT4(Aktiv): Multizentrische, randomisierte Phase II/III Studie mit 5-FU, Leucovorin, Oxaliplatin und Docetaxel (FLOT) versus Epirubicin, Cisplatin und 5-FU (ECF) bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, resektablem Adenokarzinom des ösophagalen Übergangs und des Magens
palliativ
FLOT 3(Nachbeobachtung): Studie mit FLOT bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, limiterit metastasierten oder extensiv metastasierten Adenokarzinom des Magens oder des ösophagestralen Übergangs
Hermes(Aktiv): Eine Beobachtungsstudie von Herceptin (Trastuzumab) bei Patienten mit HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs
second-line
2009-02 SUN-CASE(Aktiv): Randomisierte, placebokontrollierte klinische Studie zum Einsatz von Sunitinib bei Patienten mit fortgeschrittenem Magen- oder Speiseröhrenkarzinom und Chemotherapie FOLFIRI
AIO-STO 0111(Aktiv): Randomisierte, doppel-blinde multizentrische Phase III Studie zur Evaluation von Paclitaxel mit und ohne RAD001 bei Patienten mit progredientem Magenkarzinom
GastroLap(Aktiv): Untersuchung von Lapatinib versus Lapatinib mit Capecitabine in Her2-positiven metastasierten gastrooesophagealen Karzinomen.
IMAB362 GM-IMAB-001-02(Aktiv): Wirksamkeit und Sicherheit von multiplen Dosen IMAB362 bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkarzinom
Rainbow CP12-0922(Aktiv): Paclitaxel mit oder ohne Ramucirumab bei metastasiertem Magenkarzinom
SHINE D2610C00004(Aktiv): Sicherheit und Effektivität von AZD4547 versus Paclitaxel bei fortgeschrittenem Magenkarzinom oder Karzinom des gastroösophagealen Überganges
Pankreaskarzinom
adjuvant
CONKO-005(Aktiv): Adjuvante Therapie des R0-resezierten Pankreaskarzinoms mit Gemcitabin plus Erlotinib versus Gemcitabin über 6 Monate - eine prospektive, randomisierte Phase III Studie
first-line
CESAR C-II-004(Nachbeobachtung): First-Line Gemcitabine Chemotherapy With Our Without Sunitinib In Advanced or Metastatic Pancreatic Cancer
CONKO-006(Aktiv): Phase IIb Studie bei R1-reseziertem Pankreaskarzinom mit Gemcitabin plus Sorafenib versus Gemcitabin plus Placebo
Panusco(Aktiv): Phase IIIb Studie zum Vergleich von parenteraler Substitution vs best supportive nutrional care (BSNC) bei Adenokarzinom des Pankreas
Gynäkologische Onkologie / Brustzentrum
Brustkrebs
Adjuvant
BCP-Register(Aktiv): Prospektive Registerstudie zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms in der Schwangerschaft
Panther(Aktiv): (Pan European Tailored Chemotherapy)
TARGIT(Aktiv): A Phase III Trial Evaluating The Role Of Ovarian Function Suppression And The Role Of Exemestane As Adjuvant Therapies For Premenopausal Women With Endocrine Responsive Breast Cancer
MINDACT(Aktiv): Vergleich der 10-Gen-Signatur mit den üblichen klinisch-pathologischen Kriterien zur Therapieentscheidung bei Brustkrebspatientinnen
SUCCESS-C(Aktiv): Multizentrische, prospektive randomisierte Phase III Studie zum Vergleich von FEC-Doc-Chemotherapie versus Doc-C-Chemotherapie, sowie dem Einfluss einer Lifestyle Intervention beim HER2/neu negativen Mammakarzinom
Prävention
IBIS-II-Prävention(Aktiv): Brustkrebsprävention mit Anastrozol bei postmenopausalen Frauen
second-line
BOLERO-3(Aktiv): Daily Everolimus in Combination With Trastuzumab and Vinorelbine in HER2/Neu Positive Women With Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer (BOLERO-3)
Fabre 308(Aktiv): Trial of Vinflunine Versus Alkylating Agent in Metastatic Breast Cancer
Ovarialkarzinom
second-line
MORAb003-004(Aktiv): Wirksamkeit und Sicherheit von MORAb-003 bei Patienten mit Platin-sensiblen Eierstockkrebs bei einem ersten Rückfall
Zervixkarzinom
rezidiviert
AGO-Zervix 1(Aktiv): Paclitaxel &Topotecan vs. Topotecan & Cisplatin bei rezidivierten Zervixkarzinom
Hämatologische Neoplasien
ALL
BCR-ABL pos.
AP24534-10-201(Aktiv): A Pivotal Phase 2 Trial of Ponatinib (AP24534) in Patients with Refractory Chronic Myeloid Leukemia and Ph+ Acute Lymphoblastic Leukemia
BMS CA180-323(Aktiv): Dasatinib plus SMO-Inhibitor bei Patienten mit CML (bei Resistenz gegen Imatinib oder Nilotinib + bei suboptimalem Ansprechen)
EWALL-PH-02(Aktiv): Bewertung von Wirksamkeit und Sicherheit von Nilotinib in Kombination mit Chemotherapie bei älteren Patienten mit Philadelphia Chromosom positiver akuter lymphatischer Leukämie
GMALL-PH-01(Aktiv): Beurteilung von Wirksamkeit und Sicherheit von Dasatinib in Kombination mit Chemotherapie bei erwachsenen Patienten mit Philadelphia-Chromosom positiver akuter lymphatischer Leukämie (Ph+/BCR-ABL+ALL).
alle Subtypen
GMALL-Register und Biomaterialbank(Aktiv): Prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen und verwandter Erkrankungen in Verbindung mit einer prospektiven Biomaterialsammlungn
GMALL 07/2003(Rekrutierung beendet): Therapieoptimierung durch MRD-Bestimmung
GMALL Allo-SCT-Treo-VP16-Cyclo bei ALL(Rekrutierung beendet): Allogene Stammzelltransplantation nach Konditionierung mit Treosulfan, VP-16 und Cyclophosphamid bei Patienten mit ALL
GMALL B-ALL/NHL 2002(Rekrutierung beendet): Therapieoptimierung bei B-ALL und hochmalignem NHL
GMALL Elderly 01/2003(Rekrutierung beendet): Therapieoptimierung bei älteren Patienten mit ALL
GMALL STI571/SCT2004 (CSTI571ADE39)(Aktiv): Glivecgabe bei MRD-Positivität nach Stammzelltransplantation entweder direkt bei Randomisation (arm A) oder bei MRD-Positivität ( Arm B) im Verlauf der Beobachtungsphase.
GMALL SZT Elderly(Rekrutierung beendet): Dosisreduzierte Konditionierung vor allogener SZT bei älteren Patienten
GMALL T-LBL 1/04(Nachbeobachtung): Therapieoptimierung bei T-ALL
BMS CA216-002(Aktiv): Phase I Dosiseskalationsstudie mit BMS-906024 bei rez./ref. T-Zell ALL oder T-LBL
MT 103-206(Rekrutierung beendet): MT103-206(r/r ALL): Blinatumomab zur Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer B-Vorläufer akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL)
MT103-203(Aktiv): Blinatumomab in adult patients with MRD of pre-B ALL
MT103-211(Aktiv): Phase II Studie mit Blinatumomab bei rez./ref. B-Vorläufer ALL
AML-AZA(Aktiv): Eine randomisierte, multizentrische Studie zur Erfassung der Effektivität der Gabe von 5-Azacytidin zusätzlich zur Standard Erstlinientherapie bei Patienten >= 61 Jahre mit neu diagnostizierter AML.
AMLSG 08-07(Aktiv): Open-Label, Multi-Center Phase I Dose-Escalation Study With Lenalidomide In Patients With Acute Myeloid Leukemia
Ambit AC220-002(Rekrutierung beendet): Phase II-Wirksamkeitsstudie mit AC220 in Monotherapie bei FLT3-ITD pos. AML
BI1230.4(Aktiv): Phase I/IIa Trial to Investigate BI 6727 als Monotherapie oder in Kombination mit Cytarabin bei Akuter Myeloischer Leukämie (AML)
CLBH589B2116(Aktiv): Dosis-Findungs-Studie zu oralem Panobinostat in Kombination mit Ara-C und Mitoxantron als Salvage-Therapie für refraktäre oder rezidivierte AML
MEK 111759(Aktiv): Phase I/II Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und klinischen Aktivität des MEK Inhibitors GSK1120212 bei rez./ref. Leukämien
APL0406(Aktiv): A randomised phase III study to compare arsenic trioxide (ATO) combined to ATRA versus standard ATRA and anthracycline-based chemotherapy (AIDA regimen) for newly diagnosed, non high-risk acute promyelocytic leukemia
CML
Blastenkrise
AP24534-10-201(Aktiv): A Pivotal Phase 2 Trial of Ponatinib (AP24534) in Patients with Refractory Chronic Myeloid Leukemia and Ph+ Acute Lymphoblastic Leukemia
C AMN107 A 2128(Aktiv): Erstsequenzstudie zur Beurteilung der Wirkung mehrerer Dosen Nilotinib auf die Pharmakokinetik von Midazolam bei CML Patienten mit Resistenz und/oder Intoleranz gegen mindestens eine frühere Therapie mit einem BCR-ABL-TKI
akzelerierte Phase
AP24534-10-201(Aktiv): A Pivotal Phase 2 Trial of Ponatinib (AP24534) in Patients with Refractory Chronic Myeloid Leukemia and Ph+ Acute Lymphoblastic Leukemia
BMS CA180-323(Aktiv): Dasatinib plus SMO-Inhibitor bei Patienten mit CML (bei Resistenz gegen Imatinib oder Nilotinib + bei suboptimalem Ansprechen)
C AMN107 A 2128(Aktiv): Erstsequenzstudie zur Beurteilung der Wirkung mehrerer Dosen Nilotinib auf die Pharmakokinetik von Midazolam bei CML Patienten mit Resistenz und/oder Intoleranz gegen mindestens eine frühere Therapie mit einem BCR-ABL-TKI
chronische Phase
AP24534-10-201(Aktiv): A Pivotal Phase 2 Trial of Ponatinib (AP24534) in Patients with Refractory Chronic Myeloid Leukemia and Ph+ Acute Lymphoblastic Leukemia
BMS CA180-323(Aktiv): Dasatinib plus SMO-Inhibitor bei Patienten mit CML (bei Resistenz gegen Imatinib oder Nilotinib + bei suboptimalem Ansprechen)
C AMN107 A 2128(Aktiv): Erstsequenzstudie zur Beurteilung der Wirkung mehrerer Dosen Nilotinib auf die Pharmakokinetik von Midazolam bei CML Patienten mit Resistenz und/oder Intoleranz gegen mindestens eine frühere Therapie mit einem BCR-ABL-TKI
C AMN107 EIC01/ENEST1st(Aktiv): Nilotinib bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Ph/BCR-ABL-positiver CML in der chronischen Phase
TARGET (CAMN107 ADE04)(Aktiv): Beobachtungsstudie zu Nilotinib bei Ph-positiver CML und Intoleranz/Resistenz gegenüber Imatinib
Hodgkin-Lymphome
de novo
AVD-Rev(Aktiv): Phase I Dosisfindungsstudie mit Lenalidomid (Revlimid®) in Kombination mit AVD bei älteren Hodgkin Lymphom Patienten in mittleren und fortgeschrittenen Stadien
HD18(Aktiv): Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET
VidazaAlloStudie(Aktiv): Vergleich zwischen 5-Azacytidin Behandlung und 5-Azacytidin gefolgt von allogener Stammzelltransplantation bei älteren Patienten mit MDS in Abhängigkeit von der Spenderverfügbarkeit
Niedrigrisiko und Intermediär I
CLBH589BDE04(Aktiv): Studie mit LBHB589 allein oder in Kombination mit ESA bei Erythrozytentransfusionsabhängiger Niedrigrisiko und Intermediär I MDS refraktär für ESA oder mit einer niedrigen Wahrscheinlichkeit auf ESA anzusprechen
RV-MDS-PI-409(Aktiv): Phase II Studie zur Untersuchung der Sicherheit einer Lenalidomid Monotherapie und Markern des Krankheitsverlaufs bei Niedrigrisiko und Intermediär I MDS mit del 5q
de novo
MDS CD34+Fish-Studie(Rekrutierung beendet): Screening and genetic monitoring of patients with MDS under different treatment modalities by cytogenetic analyses of circulating CD34+cells
rezidiviert
MEK 111759(Aktiv): Phase I/II Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und klinischen Aktivität des MEK Inhibitors GSK1120212 bei rez./ref. Leukämien
MM5(Aktiv): Randomised phase III trial for previously untreated multiple myeloma to evaluate two regimens of bortezomib based induction therapy and lenalidomide consolidation followed by lenalidomide maintenance treatment
rezividiert
APL-C-001-09(Aktiv): ADMYRE: Aplidin – Dexamethasone in Relapsed/Refractory Myeloma
ASPIRE PX-171-009(Aktiv): Vergleich von Carfilzomib, Lenalidomide und Dexamethasone (CRd) mit Lenalidomide und Dexamethasone (Rd) bei rezidiviertem Multiplen Myelom
CLBH589D2308(Aktiv): Panobinostat or Placebo With Bortezomib and Dexamethasone in Patients With Relapsed MM (PANORAMA-1)
C INC424 A2401(Aktiv): Eine Expanded-Access-Studie mit INC 424 bei PMF, PPV-MF oder PET-MF
MPN-SG 01-09(Aktiv): Phase II Studie zu Pomalidomide bei MPN mit Fibrose
Non-Hodgkin-Lymphom
Alle Stadien
GMALL-Register und Biomaterialbank(Aktiv): Prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen und verwandter Erkrankungen in Verbindung mit einer prospektiven Biomaterialsammlungn
Mantelzelllymphom
BERT(Aktiv): A phase I/II trial to evaluate the safety, feasibility and efficacy of the addition of temsirolimus (Torisel™) to a regimen of bendamustine and rituximab for the treatment of patients with follicular lymphoma or mantle cell lymphoma in first to third relapse
LYM-3002(Rekrutierung beendet): Study of the Combination of Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, VELCADE, and Prednisone or R-CHOP in Newly Diagnosed Mantle Cell Lymphoma
adjuvant
CRAD001N2301-PILLAR(Aktiv): Prospektive randomisierte doppelblinde placebokontrollierte Phase III Studie zur adjuvanten Therapie bei Hochrisikopatienten mit diffusem grosszelligen B-NHL (DLBCL) mit RAD001 gegen Placebo nach kompletter Remission nach einer Erstlinientherapie mit R-CHOP
de-novo
ACT-1(Aktiv): Alemtuzumab und CHOP in T-Zell Lymphomen
ACT-2(Aktiv): Alemtuzumab und hochdosiertes CHOP bei peripherem T-Zell-Lymphom
TAS-2010(Aktiv): Sicherheit und Verträglichkeit von oral verabreichtem Tasidotin bei Patienten mit rezidiviertem aggressiven Non-Hodgkin Lymphom
second-line
GALLIUM (BO21223)(Aktiv): RO5072759 (GA101) Plus Chemotherapy in Comparison With Rituximab Plus Chemotherapy Followed by GA101 or Rituximab Maintenance in Untreated Advanced NHL
OMB 110918(Rekrutierung beendet): Klinische Studie zu Ofatumumab und Bendamustin bei Patienten mit indolentem, gegen andere Therapien refraktären Non-Hodgkin-Lymphom
BUM-5/GVHM(Aktiv): Efficacy and Safety Study of Budesonide to Treat Oral Chronic Graft vs Host Disease (cGvHD)
ETAL-1-045(Aktiv): Randomisierte Studie zur allo-SZT im Vergleich zur Standardchemotherapie bei jüngeren AML Patienten in erster kompletter Remission
GMALL STI571/SCT2004 (CSTI571ADE39)(Aktiv): Glivecgabe bei MRD-Positivität nach Stammzelltransplantation entweder direkt bei Randomisation (arm A) oder bei MRD-Positivität ( Arm B) im Verlauf der Beobachtungsphase.
PANOBEST(Aktiv): Phase I/II-Studie mit Panobinostat nach allo-SZT bei Hochrisiko-MDS oder AML
CENTRIC-Studie(Rekrutierung beendet): Cilengitide in Kombination mit Standardbehandlung vs. Standardbehandlung alleine
EORTC 26061 - 22061(Aktiv): Randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von Temozolomid und Kurzzeitbestrahlung gegenüber Kurzzeitbestrahlung alleine bei der Behandlung von neu diagnostiziertem Glioblastoma multiforme bei älteren Patienten
EORTC 26062-22061(Aktiv): Randomisierte Phase III Studie zum Vergleich von Temozolomide und Kurzeitbestrahlung gegenüber Kurzeitbestrahlung alleine bei der Behandlung von neu diagnostizierten Glioblastomen bei älteren Patienten
Enzastaurin-Studie (H6Q-MC-S039)(Rekrutierung beendet): Enzastaurin und Strahlentherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom
Glarius(Aktiv): Radiotherapie +Temozolomide vs Radiotherapie +Bevazizumab und Irinotecan bei nicht methylierten MGMT Promotor
OSAG 101(Nachbeobachtung): Vergleich zweier Therapiestrategien beim neu diagnostizierten Glioblastoma multiforme Grad IV
second-line
APG101_CD_002(Rekrutierung beendet): APG101 in glioblastoma
SAREZ(Aktiv): Sarkom Rezidivregister für Knochen- und Weichteilsarkome
second-line
P04720(Aktiv): A Study to determine the activity of SCH 717454 in subjects with Osteosarcoma or Ewing’s Sarcoma that has relapsed after standard systemic therapy
Lebertumoren
Alle Stadien
LTR(Aktiv): Register für Lebertumoren bei Kindern und Jugendlichen
Leukämien & Lymphome
alle Stadien
EPOC-MS-001-Doxo(Aktiv): Beurteilung der Altersabhängigkeit in der Clearance von Doxorubicin bei Kindern mit soliden Tumoren oder Leukämie
EuroNet-PHL-LP1(Aktiv): OP vs. OP und Cyclophosphamid/Vinblastin/Prednisolon (CVP) vs. CVP bei jungen Patienten mit Stadium IA oder IIA NLPHL
SPD422-404 Shire(Aktiv): Multicentre Paediatric Disease Registry in Essential Thrombocythaemia (ET)
de novo
AIEOP-BFM ALL 2009(Aktiv): Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit akuter Leukämie
ALL BFM 2000(Rekrutierung beendet): Studienprotokoll zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit akuter lymphoblastischer Leukämie
AML BFM 2004(Aktiv): Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit akuter myeloischer Leukämie
CA180-226(Aktiv): A Phase II study of Dasatinib therapy in children and adolescents with newly diagnosed chronic phase chronic myelogenous leukemia or with Ph+ Leukemias resistant or intolerant to Imatinib
CML-paed-II - study(Aktiv): Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit ph+ CML
EWOG-MDS 2006(Aktiv): Protokoll zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einem myelodysplastischen Syndrom
EWOG-SAA 2010(Aktiv): Molecular karyotyping, investigation of telomere length, T-cell clonality and PNH clones, and characterization of activation status after in vitro exposure to ATG in children and adolescents with acquired severe aplastic anemia (SAA).
EsPHALL(Aktiv): Studie zur Behandlung der Philadelphia-positiven ALL mit Imatinib
Interfant 06(Aktiv): Studie zur Behandlung von Säuglingen im ersten Lebensjahr mit ALL
rezidiviert
ALL REZ BFM 2002(Rekrutierung beendet): Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Rezidiv einer akuten lymphoblastischen Leukämie
AML REZ 01(Aktiv): Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einer akuten myeloischen Leukämie
AML SCT 2007(Aktiv): Allo-SZT bei rezidivierter oder refraktärer AML
CA180-018(Rekrutierung beendet): Study of Src/Abl tyrosine kinase inhibitor dasatinib in children and adolescents with relapsed or refractory leukemia
EuroNET-PHL-C1(Rekrutierung beendet): Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Rezidiv bzw. Progress eines Hodkin-Lymphoms
MT103-205(Aktiv): BiTE® Antibody Blinatumomab (MT103) bei rezidivierter oder refraktärer B-Vorläufer ALL
Study ITCC 020 & I-BFM Relapsed AML 2009/02(Aktiv): A Phase I/II study of clofarabine in combination with cytarabine and liposomal daunorubicin in children with relapsed/refractory pediatric AML
Sonstige Tumoren
Alle Stadien
GPOH SIOP 2001(Aktiv): Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einem Nephroblastom
first-line
HB 99(Aktiv): Protokoll zur Behandlung von malignen Lebertumoren des Kindesalters
NB 2004(Aktiv): Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einem Hochrisiko- Neuroblastom
NPC-2003-GPOH(Aktiv): Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einem Nasopharynxkarzinom
Stammzelltransplantation
alle Stadien
MOZ15609(Aktiv): MOZAIC; MOZobil in Autologous Transplantation In Children
ZKJ-SCT-Haplo-0106(Aktiv): Allogene Stammzelltransplantation mit CD 3/19 depletierten Stammzellen von haploidenten verwandten oder nicht verwandten Spendern bei pädiatrischen Patienten mit malignen und nicht malignen Systemerkrankungen
Supportivtherapie
alle Stadien
A1501080 Vorikonazol(Aktiv): A prospektive, open-label, non-randomized, multi-center study to investigate the safety and tolerability of Voriconazole as primary therapy for treatment of invasive aspergillosis and molds such as scedosporium or fusarium species in pediatric patients
A8851008 Anidulafungin(Rekrutierung beendet): A prospective, open-label study to assess the pharmacokinetics, safety and efficacy of Anidulafungin when used to treat children with invasive candidiasis, including candidemia
MK-0869 Prot. 134-01(Aktiv): A Mulit-center, open-label, 5-Part Study to evaluate the pharmacokinetics, safety and tolerability of Aprepitant and Fosaprepitant Dimeglumine in pediatric patients receiving emetogenic chemotherapy
P03579(Aktiv): Phase 1B Study of the safety, tolerance and pharmacokinetics of oral Posaconazole in immunocompromised children with neutropenia
ZNS-Tumoren
Alle Stadien
HIT HGG 2007(Aktiv): Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Tumoren des ZNS
Kraniopharyngeom(Aktiv): Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Tumoren des ZNS
RAD001 Effects(Aktiv): An open-label, multi-center, expanded access study of RAD001 in patients with subependymal giant cell astrocytomas (SEGA) associated with tuberous sclerosis complex (TSC). The EFFECTS STUDY: Everolimus for fast expanded access in TSC SEGA
SIOP LGG 2004(Aktiv): Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einem Gliom niedrigen Malignitätsgrades
SIRFLOX(Aktiv): Lebermetastasen eines CRC, irresektabel, Chemotherapie-naiv
Sarkome
Alle Tumoren
Alle Stadien
LUD 05-003(Aktiv): Phase 1 Studie mit Mixed Bacteria Vaccine (MBV) bei NY-ESO-1 exprimierenden Tumoren
Solide Tumoren
Alle Tumoren
Fortgeschritten
D2610C00001(Aktiv): Sicherheit und Verträglichkeit von AZD4547 bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren
TAS-2009(Aktiv): Offene multizentrische Dosiseskalationsstudie der Phase I/II zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von mehreren Dosen von oralem Tasidotin-HCl bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Sonstige Studien
Maligne Ascitis
alle Stadien
Carma(Aktiv): Nicht interventionelle Studie zur Anwendung von Removab bei Patienten mit maligner Aszites bei EpCAM-positiven Tumoren
Studien zur Lebensqualität
Gastroenterologische Tumoren
AIO-LQ-0110(Aktiv): Vergleich zweier Behandlungsstrategien der Panitumab vermittelter Hauttoxizität und der Beurteilung der Lebensqualität bei Darmkrebs
Hämatologische Neoplasien
LQ S511(Aktiv): Patientenbefragung bezüglich Symptomen, welche einen Einfluss auf die Lebensqualität haben und deren Stellenwert im Arzt-Patienten-Gespräch
Supportivstudien
Alle außer pädiatrische Tumoren
Ernährung/NRS/Muskelkraft(Aktiv): Verlaufsparameter zur Identifizierung einer Mangelernährung unter Chemotherapie
ECLIPSE (EFC11553)(Aktiv): Studie zu Gemcitabin/Carboplatin mit oder ohne Iniparib (SAR240550) (ein PARP1 Inhibitor) bei Patienten mit bisher unbehandeltem squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium IV.
Morab-003-009(Aktiv): Sicherheit und Effektivität von Farletuzumab in Patienten mit Adenokarzinom der Lunge
NIS-OGR-DUM-2010/1(Nachbeobachtung): Ein NIS Register für epidemiologische und wissenschaftliche Evaluation des EGFR-Mutationsstatus bei Patienten mit neu diagnostiziertem lokal fortgschrittenem oder metastasiertem Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC).
präventiv
Start; EMR 63325-001(Nachbeobachtung): Impfstudie bei unresektablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Stadium III
second-line
AvaAll (MO22097)(Aktiv): Avastin (Bevacizumab) in Kombination mit einer Standardtherapie bei Lungenkrebs
Geron (CP14B012)(Aktiv): Imetelstat als Erhaltungstherapie nach initialer Induktionstherapie bei NSCLC
I4T-MC-JVBA (IMCL CP12-1027)(Aktiv): Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie mit Docetaxel und Ramucirumab versus Docetaxel und Placebo bei der Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IV nach Krankheitsprogression im Anschluss an eine vorausgegangene platinbasierte Chemotherapie
LUME (1199.13)(Rekrutierung beendet): Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem BIPF1120 plus Standard-Docetaxeltherapie im Vergleich zu Placebo plus Standard-Docetaxeltherapie bei Patienten mit Stadium IIIB/IV oder rezidivierendem, nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom nach Versagen von First-Line-Chemotherapie
Urogenitale Tumoren
Blasenkarzinom
first-line
AB 22/00(Aktiv): Locally Advanced Transitional Cell Carcinoma of the Bladder
Hodentumoren
first-line
NSR-Studie(Aktiv): Nationale Seminom NC Registerstudie
Axtinib(Aktiv): Axitinib (AG-013736) With Or Without Dose Titration (Increase) In Patients With Kidney Cancer
C-II-006(Aktiv): Prospektive randomisierte Phase II Studie mit Temsirolimus gegenüber Sunitinib zur First-Line-Behandlung von metastasiertem oder Fortgeschrittenem nicht-klarzelligem Nierenzellkarzinom
Roche1(Aktiv): A Study of Avastin (Bevacizumab) in Combination With Standard Therapy in Patients With Metastatic Renal Cell Cancer.
second-line
REACT(Aktiv): Expanded Access Study of RAD001 in Metastatic Renal Cell Cancer Patients Who Are Intolerant of or Who Have Failed Despite Prior Vascular Endothelial Growth Factor Therapy
Temsirolimus 3066K1-4407(Aktiv): A randomized trial of Temsirolimus versus Sorafenib as second-line therapy in patients with advanced renal cell carcinoma who have failed first-line Sunitinib therapy
Prostatakarzinom
Alle Stadien
LUD 05-003(Aktiv): Phase 1 Studie mit Mixed Bacteria Vaccine (MBV) bei NY-ESO-1 exprimierenden Tumoren
first-line
Antisense Oligo beim HRPCA(Aktiv): Vergleich von LY2181308 in Kombination mit Docetaxel vs. Docetaxel hormonrefraktären Prostatakarzinom
Docetaxel beim HRPCA(Aktiv): Behandlung des hormonrefraktären Prostatakarzinomes
HAROW-Studie(Aktiv): Beobachtungsstudie zur Versorgungssituation bei Prostatakarzinom
Mainsail CC-5013-PC-002(Rekrutierung beendet): Phase III Studie zu Docetaxel und Prednison mit und ohne Lenalidomid bei Prostatakrebs
präventiv
ProImmun(Aktiv): Einflüsse von Ausdauertraining auf den Immunstatus und die Lebensqualität bei Prostatakrebspatienten unter Chemo- und Hormontherapie
second-line
ALSYMPCA-Studie(Nachbeobachtung): Alpharadin (Radium 223) beim hormonrefraktären Prostatakarzinom
Urothelkarzinom
Alle Stadien
LUD 05-003(Aktiv): Phase 1 Studie mit Mixed Bacteria Vaccine (MBV) bei NY-ESO-1 exprimierenden Tumoren
