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GMALL-Register
Erstellt von: Schäfer , letzte Änderung: 20.07.2011
Ziel ist die epidemiologische Datenerhebung bei ALL und verwandten Erkrankungen und der Aufbau einer begleitenden Biomaterialbank
Das GMALL-Register schafft einen Rahmen für eine Dokumentation aller Patienten mit ALL oder verwandten Erkrankung von der Diagnose bis zur Langzeitbeobachtung.
Eines der Ziele der GMALL-Studien, das auch international große Anerkennung findet, ist die nahezu populationsbasierte Ausrichtung, die es ermöglicht, die Versorgungsrealität in den Studienergebnissen abzubilden.
Allerdings gibt es eine Reihe von Patienten, die aufgrund von seltenen Erkrankungsformen oder Ausschlusskriterien bislang nicht beobachtet wurden, so dass hier bei der Therapieentscheidung nur auf wenige valide Daten und Forschungsergebnisse zurückgegriffen werden kann.
Diese Lücke soll nun durch das GMALL-Register geschlossen werden.
Ziel ist die Erfassung aller erwachsenen Patienten mit ALL oder verwandten Erkrankungen in einem Register. Damit ist eine qualitätskontrollierte und dokumentierte Therapie auch für Patienten und seltene Erkrankungsformen möglich, für die keine Studie angeboten werden kann.
Kontakt:
| Projektleitung: | |
|---|---|
| Dr. med. Nicola Gökbuget | Prof. Dr. med. Dieter Hoelzer |
| Universitätsklinikum Frankfurt/Main | ONKOLOGIKUM Frankfurt am Museumsufer |
| Medizinische Klinik II | Schaubstraße 16 |
| Theodor-Stern-Kai 7 | 60596 Frankfurt/Main |
| 60590 Frankfurt/Main | Tel.: +49 (0)69-65 00 73-170 |
| Tel: +49 (0)69 6301- 6365 | Fax: +49 (0)69-65 00 73-180 |
| Fax: +49 (0)69 6301- 7463 | E-Mail: hoelzer@em.uni-frankfurt.de |
| E-Mail: goekbuget@em.uni-frankfurt.de | |
| Projektmanagement: | Wissenschaftliche Begleitung: |
| Andrea Wolf, M.A. M.Sc. | Dr. med. Christine-Maria Hartog |
| Tel.: +49 (0)69 6301-6429 | E-Mail: hartog@med.uni-frankfurt.de |
| Fax: +49 (0)69 6301- 7463 | |
| E-Mail: andrea.wolf@em.uni-frankfurt.de |
Mit Unterstützung durch:
Genzyme GmbH, Neu-Isenburg; GlaxoSmithKline, München; medac GmbH, Wedel; Mundipharma International Ltd., Cambridge, UK; Novartis Pharma GmbH, Nürnberg
Hauptsponsoren:
Sponsoren:
Inhalte:
- Hintergrund und praktischer Ablauf
Übersicht und Hinweise zu Aufnahme, Dokumentation und Ablauf im Register
- Download-Bereich und Hinweise zum Ethik-Antrag
Informationen zum Ethik-Antrag, Dokumentationsbögen etc. zum Download
- Register-Protokoll
- Therapieempfehlungen
- Teilnehmende Kliniken
- Organisationsstrukturen
- FAQ
Aufworten auf häufige Fragen zum GMALL-Register
