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Diagnostik der akuten lymphatischen Leukämie
Erstellt von: Hellenbrecht (Infozentrum Projekt 2) , am: 09.02.2007, letzte Änderung: 12.02.2008
Autor: Prof. Dr. Harald Rieder, Universität Düsseldorf
Etwa 70% der erwachsenen Patienten mit akuter lymphatische Leukämie (ALL) weisen klonale Chromosomenaberrationen auf. Bisher konnte aufgrund der geringen Inzidenz der meisten Aberrationen nur für die Translokationen t(9;22) und t(4;11) eine prognostische Relevanz nachgewiesen werden. Unter dem Aspekt der Entwicklung molekularer Therapieansätze gewinnt die möglichst umfassende Charakterisierung der genetischen Veränderung bei der ALL verstärkt an Bedeutung. Eine wesentliche Rolle kommt dabei der molekularzytogenetischen Diagnostik zu.
Häufigkeit chromosomaler Aberrationen bei der ALL des Erwachsenen:
| Chromosomenbefund | Häufigkeit |
|---|---|
| klonale Aberrationen | 68-85% |
| normaldiploid | 15-33% |
| Ploidiegruppen | |
| - hypodiploid | 4-8% |
| - niedrig hyperdiploid(47-50) | 7-15% |
| - hoch hyperdiploid(51-68) | 7-8% |
| - nahezu tri-/tetraploid | 3-5% |
| Strukturaberrationen | |
| -t(9;22)(q34;q11) | 11-29% |
| -t(4;11)(q21;q23) | 3-7% |
| - t(8;14)(q24;q32) | 2-5% |
| - t(1;19)(q23;p13) | 1-3% |
| -t(10;14)(q24;q11) | 1-3% |
| - dic(9;20)(p11;q11) | 1% |
| - 9p-Aberrationen | 5-15% |
| - 6q-Aberrationen | 3-6% |
| - 12p-Aberrationen | 2-5% |
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Letzte Änderung: 09.02.2007 |
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